小儿同型胱氨酸尿症
的有关信息介绍如下:
同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸代谢过程中,由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。
想要了解更多“小儿同型胱氨酸尿症”的信息,请点击:小儿同型胱氨酸尿症百科

同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸代谢过程中,由于酶缺乏而引起的遗传性疾病。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。
想要了解更多“小儿同型胱氨酸尿症”的信息,请点击:小儿同型胱氨酸尿症百科